Tour Eiffel en bleu dans cellule capitonnée

Un scandale français

Nantes : Jessica, 16 ans, autiste, internée en hôpital psychiatrique depuis 15 mois, faute de place.

Un reportage de Télénantes le 31 mars. Le focus de la chaîne revenait en soirée sur ce reportage. Le même jour, l’invitée de Nantes Matin était la vice-présidente de l’association Autisme 44 et le cas de Jessica, tellement emblématique de la situation de l’autisme et du handicap en France, a encore été largement évoqué. Samedi 1er avril, France Bleu a relayé.

Nous avons plusieurs fois évoqué le sujet : le moratoire des places françaises en Belgique fait que les adultes restent dans les établissements français pour enfants, et les enfants et adolescents se retrouvent sans solution. C’est l’autre effet pervers d’un moratoire décidé sans que les solutions soient créées en France.

L’Agence Régionale de Santé des Pays-de-Loire dit que les associations gestionnaires n’ont pu ouvrir de place en raison du manque de recrutement.

Nous avions déjà abordé le sujet dans cet article : La raison pour laquelle les structures françaises n’arrivent pas à recruter du personnel : lorsque nous avions demandé aux professionnels français transfrontaliers (enseignants, éducateurs, paramédicaux…) exerçant en Belgique dans l’enseignement spécialisé ou les établissements hébergeurs pour quelle raison ils avaient fait leurs études en Belgique et y travaillaient, (et ce n’était pas pour un accès plus facile et moins onéreux aux études, comme pour d’autres étudiants qui retournent en France par la suite) : les réponses fusaient : “Parce qu’en France, on en a marre de bouffer du Freud et du Lacan toute la journée”… “C’est plus efficace, plus humain ici”… Bref, avant de commencer à combler son retard, la France devra changer les mentalités…

Pendant ce temps, comme chaque année le 2 avril, Journée mondiale de sensibilisation à l’autisme, notre douce France illuminera des monuments en bleu. Nous aurons droit à de belles déclarations du gouvernement qui expliquera tout ce qu’il fait de bien pour l’autisme. Et des milliers de jeunes et moins jeunes continueront à crever lentement dans des hôpitaux psychiatriques.

Article de The EpochTimes.

Interview de la maman de Jessica, Lise, par Olivier Delacroix sur Europe 1.

Article d’Autisme France.

Émission de Vivre FM.

Article de Presse Océan.

Article d’Ouest France.

La maire de Nantes écrit au ministre.

annuaire

Placements abusifs en France d’enfants en situation de handicap : un annuaire pour les éviter ?

France : un annuaire utile pour éviter les placements abusifs d’enfants en situation de (certains) handicaps ?

Le gouvernement vient de faire paraître un annuaire à l’usage des cellules de recueil d’informations préoccupantes (CRIP) et des magistrats. Ce bottin pourrait être efficace s’il était utilisé : car en vérité, il n’existe aucune obligation de le consulter et encore moins de l’utiliser.

En conséquence, si des parents osent dire à la crèche/à l’école/aux travailleurs sociaux/etc. qu’ils soupçonnent que leur enfant a un besoin spécifique (encore faut-il que ce soit un besoin spécifique répertorié dans cet annuaire), il faut aussi que les CRIP et les magistrats, après le signalement des instances de 1ère ligne, daignent consulter cet annuaire et, surtout, les professionnels qui y sont répertoriés. De plus, la sélection de ces professionnels n’est pas transparente…

Cela fait beaucoup de « si » pour mettre « l’aide » à l’enfance sur la bonne voie…

(Pendant ce temps, les véritables parents maltraitants sont tranquilles jusqu’au drame… et même après parfois, car rarement déchus de leurs droits parentaux, même en cas de crime ou d’inceste !)

Cet annuaire a été édité afin que les CRIP et/ou les juges puissent recueillir un avis éclairé AVANT de signaler ou de faire placer abusivement un enfant à besoins spécifiques. Mais nous pouvons déjà les aider à faire une sélection en affirmant :

  • que la mère et/ou le  père de cet enfant n’est pas forcément atteint du Syndrome de Münchhausen par procuration.
  • que le parent n’est pas responsable du handicap de son enfant.

Malgré eux, les professionnels peuvent gravement être atteints d’ignorance et de désinformation. Ce n’est pas leur faute : leur formation est (presque) toujours lacunaire et/ou erronée. Combien doivent encore étudier de nos jours que, par exemple, l’autisme est la faute de la mère ???  Vous seriez surpris par toutes les informations qu’on nous remonte.

Cet annuaire est un petit caillou pour faire des petits ronds dans l’eau, puisse-t-il ricocher assez loin pour que nous n’ayons plus à sortir des enfants placés abusivement, maltraités, battus, violés… dans les foyers censés les protéger de leur parents faussement accusés. Les bourreaux ne sont pas forcément où l’on pense…

PS : Cependant, nous sommes tout à fait conscients que des enfants sont placés en cas de danger. Nous ne le contestons pas. Nous nous plaçons en priorité auprès des victimes : enfants, familles, parents… Nous pensons même que des actions d’associations et de professionnels qui ont monté sciemment des cas indéfendables en épingle ont décrédibilisé la cause des placements abusifs d’enfants en situation de handicap, pour des motifs d’influence et/ou de publicité commerciale… Mais ceci est une autre histoire que nous aborderons en temps opportun.

Surtout : comment se réjouir de cette « avancée » quand on sait que le Secrétaire d’État à la protection de l’enfance, Adrien Taquet, n’a pas levé le petit doigt dans l’affaire Oscar ? Comment faire confiance à cette annonce d’annuaire censé résoudre le problème, à l’instar des nombreux numéros verts dont le gouvernement se rengorge proportionnellement à leur inefficacité ?

Dargaa d'Or

Trophée Montaigne

La remise du Trophée Montaigne 2020 « les Dargaa d’Or », du nom de l’artiste, reportée deux ans de suite en raison de la pandémie, a enfin eu lieu ce vendredi 11 mars 2022 ! Une véritable respiration après 2 ans de pandémie et en pleine actualité tragique.

Comme notre action avait été récompensée du même trophée en 2018 (catégorie associations), nous avions la présidence du jury 2019 pour la même catégorie, édition au cours de laquelle fut récompensée l’Association des Français de Gand.

Son Président, Norbert Hardy, nous a demandé de faire partie du jury 2020, mission que nous avons acceptée avec honneur et plaisir, aux côtés de Georges-Francis Seingry.

Stéphane Baudry, Président du Cercle Montaigne
Enfin, après 2 ans d’attente, la grande soirée est arrivée !

Elle a récompensé Roger Gigandet, Président de l’Union Française de Verviers.

Rendons à César ce qui est à César, ce texte est de Norbert Hardy :

L’objectif de cette association est d’aider nos compatriotes en difficulté et de  soutenir les institutions et d’encadrement de personnes en situation de handicap comme «  La fermette T21 ».

Cette ASBL est très bien intégrée dans la vie communale de Verviers et gère avec une totale indépendance un budget de fonctionnement, certes limité, mais alimenté par leurs diverses manifestations annuelles comme :

  • La présentation des vœux à la ville de Verviers en présence des élus locaux, de nos élus, des représentants des associations patriotiques françaises et belges ainsi que des membres du Conseil consulaire.
  • Honorer chaque année la mémoire du Général de Gaulle pour l’appel du 18 juin à la seule stèle à l’étranger du « Général »
  • Célébrer la fête nationale le samedi le plus près du 14 juillet avec dépôt de fleurs à l’hôtel de ville de Verviers et BBQ à « La fermette T21 »
  • Les cérémonies du 11 Novembre avec parrainage des tombes des « Héros français reposant en sol verviétois »
Roger Gigandet

Par ailleurs, l’objectif annoncé par l’ASBL Union Française de Verviers est de véhiculer une image positive de la France et de ses citoyens, ceux-ci, à l’étranger, ayant souvent la réputation de « Râleurs » !!!

En résumé, le maintien du « Coin France » existant à Verviers, reconnu par les édiles verviétois implique pour l’ASBL « Union Française de Verviers » l’engagement d’un bureau fort, intégré mais non assimilé, présidé par un Français avec comme objectif soutenir, aidé et non thésauriser !

Ce sont ces manifestations et ce comportement que le président Roger Gigandet et son équipe gèrent depuis de nombreuses années  qui ont retenu l’attention de notre jury.

Ce choix a été motivé par les actions d’entraide de Roger et son équipe vis-à-vis de nos compatriotes les plus démunis de la région de Verviers tout en étant parfaitement indépendants financièrement. Ainsi que leur patriotisme, qu’ils démontrent en commémorant régulièrement la mémoire des français morts sur le territoire belge, comme la reconnaissance de ces actions par les édiles verviétois.

Notre précision : nous dirons donc que plusieurs associations œuvrent pour les Français en Belgique. Vous en trouverez la liste sur le site du consulat. Merci à Stéphane Baudry, au Cercle Montaigne et à Anis Daarga pour mettre en lumière leurs causes.

soirée es 12 21

Message de l’UFAPEC (suite)

Aux parents d’élèves de l’enseignement spécialisé du réseau catholique,

Chers parents, 

Je vous invite à une réunion par visioconférence, le mardi 14 décembre 2021 de 20h à 21h30, afin d’échanger entre parents. 

Il me semble important de maintenir de lien et de permettre les discussions et le partage de préoccupations entre parents d’élèves de l’enseignement spécialisé. Venez rencontrer d’autres parents et partager vos vécus et expériences. 

Suite au questionnaire envoyé en début d’année scolaire, voici l’ordre du jour que je vous propose pour cette rencontre :

  • Échanges sur le début de l’année scolaire
  • Retours sur le questionnaire « attentes envers le regroupement ES de l’UFAPEC »
  • Intérêts et idées pour la construction d’un outil à destination des parents ou le développement d’un autre projet (selon vos attentes et votre motivation)
  • Programmation 2022 : formule des réunions (en ligne ou présentiel, moment des réunions, réunion sur un sujet précis…)

Si vous désirez vous joindre à nous, répondez-moi par mail avant le 14 décembre. Je vous ferai parvenir le lien vers la réunion le jour même.   

Merci de diffuser l’invitation aux membres de votre association de parents et aux autres parents de l’école.  

N’hésitez pas à me contacter pour toute information complémentaire ! 

Rendez-vous donc le 14 décembre.

Au plaisir de vous revoir ou de vous rencontrer, 

Alice Pierard

Quand on ne sait pas, on ne dit pas…

Interview de Christine Meignien (présidente de Sésame Autisme) sur handicap.fr (8 avril 2021)

Passage sur les Français de Belgique :

Autisme et Covid-19 : Isolés en Belgique

Une autre faille sur laquelle je me suis battue alors que le silence régnait, c’est celle des personnes handicapées hébergées en Belgique. J’ai fait remonter ce problème durant des mois, car je suis en lien avec de familles qui n’ont pas vu leur enfant depuis février, ce qui est totalement insupportable. Le gouvernement n’a pas pris le temps de discuter avec ses homologues en Belgique, alors même que c’est déjà un sujet très sensible en temps normal. Ce n’est que depuis octobre que Sophie Cluzel a nommé une personne en charge de ce dossier, alors que des enfants sont retenus dans leur établissement depuis février sans pouvoir revoir ou recevoir leur famille. Des parents étaient prêts à faire une grève de la faim pour avoir des réponses, car ils n’avaient aucune nouvelle de leur enfant et aucune possibilité d’aller le voir, c’est vous dire jusqu’à quel point ils étaient désespérés. Rappelons qu’il s’agit de 7000 personnes que le gouvernement français a laissé tomber. Des parents réclament aujourd’hui que soit mis en place dans ces établissements un conseil de la vie sociale comme en France, afin de savoir comment leur enfant est pris en charge, quel est son quotidien, quels sont les professionnels qui s’en occupent. Au sein de Sésame Autisme nous avons créé un groupe « Familles France/Belgique » pour qu’elles puissent avoir un lieu d’échanges. Depuis le 28 décembre, le gouvernement a enfin mis en place un numéro d’appel pour les familles. En ma qualité de mère, je n’ose pas imaginer si ma fille et moi avions dû vivre cela.

Lire l’article en entier ici.

En vérité, il y a eu véritable suspension de visites et de retours en famille (déconseillés ou interdits du 13 mars au 8 mai 2020). Jeunes : déconseillés. Adultes : interdits.

Le 8 mai, les visites étaient autorisées sous conditions.

Puis, il y a eu le déconfinement, circulaire du 26 mai. Complément du 4 juin. Modification du 9 juin : Jeunes. Adultes (le 22). Modifications du 30 juillet.

23 octobre : nouvelle vague Covid : circulaire adultes – 30 octobre : circulaire jeunes.

22 janvier 2021 : Nouvelles mesures pour les variants.

25 mars 2021 : mesures d’assouplissement liées à la vaccination.

Et le conseil des usagers est obligatoire depuis l’arrêté de 2018, auquel l’AFrESHEB a participé…

Moralité : parents d’enfants/d’adultes français en situation de handicap, ne tirez pas vos informations d’une présidente d’association gestionnaire n’ayant jamais mis les pieds en Belgique.

Renseignez-vous plutôt auprès de l’AFrESHEB (Association pour les Français en situation de handicap en Belgique).

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